Права человека в контексте ВИЧ

Одной из актуальных проектных задач ПРООН является защита прав людей, живущих с инфекцией ВИЧ/СПИДа. Важность проекта бесспорна, ведь во всём мире продолжаются нарушения прав человека, связанные с научными исследованиями, профилактикой и лечением в области ВИЧ. Нарушения касаются тех, кого затронула эпидемия – людей, живущих с ВИЧ и их родных, а также наиболее уязвимые к ВИЧ/СПИДу (люди, занимающиеся секс-бизнесом, гомосексуалисты, заключенные, потребители наркотиков, медперсонал и многие другие, кто рискует столкнуться с ВИЧ-инфекцией).
Принято считать, что группа уязвимых к ВИЧ - это, прежде всего те, кто имеет повышенную вероятность войти в контакт с ВИЧ-инфкцией, или же люди, которые могут в особой степени пострадать от последствий ВИЧ/СПИДа. Уязвимость не возникает ниоткуда, а создаётся рядом социальных, экономических, культурных и иных факторов, в числе которых: дискриминация, бедность, отсутствие доступа к информации, к социальной, психологической и прежде всего, медицинской помощи.

Ситуация в мире показывает, что практически каждый ВИЧ-положительный человек сталкивался с проблемами, связанными с получением медицинской помощи, даже если это касается экстренных случаев. То есть отказ врачей в помощи больному происходил сразу, как только они узнавали о статусе пациента, или же происходила резкая перемена отношения к больному именно по этому признаку. Однако ВИЧ-инфицированные, несмотря на предполагаемую негативную реакцию и сложности, всё равно предупреждают врачей о своём статусе, хотя по Закону они могут и не делать этого, так как медсестра или врач, согласно законодательству, обязаны предпринимать меры предосторожности к любому своему пациенту, как заведомо инфицированному.
Отмечались случаи, когда факт инфицирования разглашался медперсоналом, которые в связи со своим служебным положением должны быть на страже закона о сохранении тайны диагноза. В свою очередь, это негативно влияет на жизнь людей, живущих с ВИЧ. Поэтому, в силу опасений, что конфиденциальность может быть нарушена, ВИЧ-положительные и лица, подвергающиеся риску заражения, не обращаются в соответствующие службы, что в итоге и является причиной неполных статистических данных роста заболеваемости.

Качественное консультирование и квалификационную помощь можно получить в кабинетах доверия центров СПИДа. Но их очень мало и, к сожалению, большинству населения недоступно вследствие того, что многие живут в небольших городах или же в посёлках. Отсутствие или труднодоступность анонимных и конфиденциальных служб консультирования и тестирования также служит причиной необращаемости людей из-за боязни последствий положительного результата и страха перед обследованием. Кроме того, ВИЧ-инфицированные сами не желают идти к врачам, чтобы не разглашать свой статус, о котором в родном городке через день узнает каждый житель. Из-за чего: несвоевременная диагностика и лечение болезни, и, опять-таки, искажение статистических данных.

Если мы вновь обратимся к мировой ситуации и рассмотрим проблемы, связанные с социальной реабилитацией людей, живущих с ВИЧ, то увидим следующее. Людей повсеместно и незаконно увольняют с работы, из-за чего многие вынуждены переезжать на новое место жительства, где могут возникнуть трудности с социальными и медицинскими службами. Также нередки случаи, когда окружающие, узнав о диагнозе ВИЧ-положительного человека, стремятся избегать каких-либо контактов с ним и, в итоге, происходит разрыв социальных связей. Попытка создать семью практически приравнивается к нулю. Из-за этого большой процент молодых людей по этому поводу впадают в депрессию и пытаются покончить с собой, считая, что их жизнь окончена.

У инфицированных кроме этих трудностей также велики психологические проблемы: появление депрессии, утрата смысла жизни, страх смерти, чувство обречённости и одиночества. Из-за всего этого груза человек, в силу своего угнетённого психического состояния уже не находит в себе сил бороться с жизненными трудностями, а саморазрушающее чувство социальной изоляции мешают человеку обратиться за помощью к другим людям, способным его поддержать и помочь справиться с депрессией.

ВИЧ-инфицированные люди и их семьи нуждаются в психологической помощи, консультациях юриста, который специализируется именно по вопросам защиты людей, живущих с ВИЧ, способного не только помочь советом при оформлении денежного пособия, но и защитить права инфицированного, объяснить ему, как вести себя в той или иной ситуации; также люди, живущие с ВИЧ и их родные нуждаются в группах взаимопомощи, в которых они имели бы возможность встречаться с такими же людьми, обсуждать проблемы, делиться опытом, оказывать друг другу психологическую поддержку.

Вследствие низкой информированности населения о заболевании, предоставлении часто недостоверной, противоречивой и предвзятой информации, значительная часть людей испытывает страх при контакте с ВИЧ-положительными людьми, как взрослыми, так и детьми. Низкая осведомлённость крайне негативно сказывается на качестве лечения и обследования людей, живущих ВИЧ, а также на невозможности вести нормальный образ жизни.

В нашей стране, как в любом правовом государстве имеется ряд законов, защищающих пациента, основанных на Конституции Узбекистана, Международной конвенции о правах человека, приняты многочисленные законы о предупреждении заражения синдромом приобретенного иммунодефицита (ВИЧ-инфекции), по профилактике заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека, и последующего лечения.

Законы, защищающие права человека в нашей стране не должны быть просто фразами из нормативных документов. Соблюдение норм даёт возможность без ущемления прав вести достойную жизнь человека, помогать попавшим в беду, предотвращая негативное воздействие слухов о ВИЧ-инфекции на общество. Ведь там, где права человека защищены, инфицируется меньшее число людей, а люди, живущие с ВИЧ и их близкие, легче справляются с трудностями. Необходимо чтобы основные права постоянно развивались, претворялись в жизнь и тем самым, сохраняли свою актуальность в условиях современного мира.

Все мы, живущие на одной планете, уязвимы и находимся в среде риска инфицирования. Поэтому надо уважать друг друга, помогать преодолевать страх и предрассудки, из-за которых попираются права других людей, стараться обеспечивать каждому человеку доступ к достоверной информации, социальной, медицинской и психологической помощи, а также поддерживать и защищать людей, чьи права находятся под угрозой.

Виктория Биктимирова